Nomer Cas: 224785-91-5 Formula Molekul: C23H33ClN6O4S
Titik Lebur | 214-216°C |
Kapadhetan | N/A |
suhu panyimpenan | Atmosfer inert, 2-8°C |
kelarutan | N/A |
aktivitas optik | N/A |
Penampilan | Putih kanggo Off-White Cyrstalline |
Kemurnian | ≥98% |
minangka agen kaloro sing dipasarake lan nduweni kaluwihan yen wektu wiwitane ora suda kanthi ngombe obat kanthi weteng kebak.Iku 30 kaping luwih kuat minangka inhibitor PDE5 (tegese IC50, 3.9 nM) tinimbang sildenafil lan 10 kaping luwih kuat tinimbang tadalafil, kanthi selektivitas luwih gedhe (> 1,000 kaping) kanggo manungsa PDE5 tinimbang kanggo manungsa PDE2, PDE3, lan PDE4 lan selektivitas moderat (> 80 kaping) kanggo PDE1.Selektifitas inhibitor PDE lan potensi in vitro lan in vivo saka inhibitor PDE5 anyar.khusus nyegah hidrolisis cGMP dening PDE5, kanthi IC50 saka 0,7 nM (sildenafil 6,6 nM).IC50 saka kanggo PDE1 ana 180 nM, kanggo PDE6 11 nM, lan kanggo PDE2, PDE3 lan PDE4 luwih saka 1.000 nM.
Inhibitor phsphodiesterase tipe 5 (PDE5) selektif
Dokter menehi saran kanggo nggunakake